Je schizofrenie dědičná?

úvod

Předpokládá se, že vývoj schizofrenie je založen na multifaktoriální genezi. To znamená, že několik různých faktorů může nebo musí hrát společně, aby vyvolalo schizofrenii.

Jedním z těchto stavebních kamenů je genetika. Na rozdíl od jiných nemocí, jako je trisomie 21, však není možné identifikovat přesnou genetickou změnu, která vede k vývoji tohoto onemocnění. Spíše se předpokládá, že určité genetické změny vedou ke zvýšené zranitelnosti nebo náchylnosti. Na tomto základě pak vnější faktory mohou podpořit vývoj onemocnění. Schizofrenie je tedy dědičné onemocnění, ale pouze ve smyslu zvýšeného rizika rozvoje.

Přečtěte si také: Co je to schizofrenická psychóza?

Jak často se schizofrenie přenáší z rodičů na děti?

V celé populaci je celoživotní riziko rozvoje schizofrenie okolo 1%. Riziko se však může výrazně zvýšit, pokud je nemoc postižena jedním nebo oběma rodiči.
Pokud je postižen jeden z rodičů, zvyšuje se více než 10krát. Pokud jsou postiženy současně matka i otec, riziko onemocnění je již 46%.

V současné době se předpokládá, že přibližně 80% případů je způsobeno genetickými změnami. Dědičnost predispozičních faktorů tedy hraje hlavní roli ve vývoji. Geny, ve kterých musí být přítomna mutace, nejsou dosud plně známy.

Zde naleznete vše o tomto tématu: Příčiny schizofrenie.

Jak často se schizofrenie přenáší na vnoučata?

I když děti dané osoby nemají schizofrenii, zvyšuje se riziko rozvoje stavu u vnoučat. Studie prokázaly 5krát vyšší riziko ve srovnání s běžnou populací. To odpovídá celoživotnímu riziku 5%.
To však již odpovídá snížení rizika na polovinu ve srovnání s rizikem nemoci rodičů.

Přečtěte si více o tématu zde: Schizofrenie u dětí.

Existuje včasný test, že schizofrenie byla předána?

Navzdory velkému úsilí nebyl dosud výzkum schopen najít konkrétní gen, který by v případě mutace vedl ke schizofrénii. Existuje řada podezřelých genů, ale nebyl nalezen žádný klinický důkaz.

Kromě těchto podezřelých genů existuje celá řada dalších genetických chorob, u kterých je signifikantně zvýšené riziko rozvoje schizofrenie.
Příklady zahrnují Fra (X) syndrom nebo mikrodeletový syndrom 22q11. Kromě schizofrenie mají i další závažné příznaky, jako je mentální postižení.

Test na včasnou detekci schizofrenie proto není užitečný, protože stále není jasné, co hledat. Genetické poradenství pro schizofrenii je založeno na populačních studiích, které mohou naznačovat riziko rozvoje schizofrenie, pokud je ovlivněn například příbuzný. Stále však existuje dlouhá cesta od konkrétního pochopení tohoto spojení.

Přečtěte si také článek: Jak můžete testovat na schizofrenii?

Jak můžete zabránit přenosu na děti?

Je zásadně obtížné zabránit rozvoji schizofrenie. Četné studie na toto téma, například včasné podávání neuroleptik, doposud dospěly k velmi heterogenním výsledkům. Kromě toho všechny použité léky mají širokou škálu vedlejších účinků.

Existuje však shoda v tom, že člověk by se měl snažit vyhnout možným spouštěčům pro spuštění schizofrenie nebo je udržovat na co nejnižší úrovni. To zahrnuje stres na jedné straně, ale také konzumaci drog.
Někteří odborníci doporučují výuku technik zvládání stresu dětem, které jsou v ohrožení. Tento přístup však dosud nebyl klinicky testován. Musíme tedy dojít k závěru, že podle současného stavu znalostí je možné vyvinout schizofrenii pouze ve velmi omezené míře.

Dokážete léčit schizofrenii? Více zde.